科学家改造蛋白质,对抗癌症和使神经元再生

由研究生Jun Kim 领导的研究团队证实,改造过的配位基类心肌营养素细胞激素因子1(cardiotrophin-like cytokine factor 1,CLCF1)会和CNTFR 结合,新实验建立在此研究基础上,Kim 改变配位基CLCF1 的一组胺基酸,将此配位基变成超激动剂。当他们将此超激动剂加入受损神经元细胞的组织培养物,发现改造后的CLCF1 会增加讯号传送的强度、加速轴突生长(轴突是传递神经冲动的纤维),显示改造后的配位基会促进受损神经元细胞再生。

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Kim 和其他研究人员的研究结果证实,藉由改变CLCF1 配位基的几个胺基酸,便能将一般配位基转变成潜在拮抗剂,抑制小鼠肺肿瘤的生长,显示变异后的蛋白质分子可以有不同医学用途。Cochran 教授说:「长期以来,我一直着迷于蛋白质如何发挥功能,以及我们该如何扮演有创造力的艺术家,利用胺基酸当调色盘,并运用生物工程技术改变蛋白质的构型和功能。 」

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Cochran 致力于研究将改造后的新型态蛋白质,应用在肿瘤学和再生医学,在她研究室发现的几个分子已进入早期至晚期的临床前开发阶段,其中最先进的疗法应用于治疗卵巢癌和肾脏癌,目前已进展到临床人体试验。

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